Oferta
Popularne tagi
bydło, cielęta, indyki, konie, koty, kozy, kury, lekarze, lisy, norki, nowości, owce, psy, warchlaki, świnie WszystkieCefalexim 18%
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Cefaleksyna 180 mg/ml
(w postaci cefaleksyny sodowej)
WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt stosuje się w do leczenia zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie cefaleksyny. Cefalexim 18% jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn wykazującym bakteriobójcze działanie w stosunku do szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.
Preparat stosuje się w przypadkach zakażeń układu oddechowego, układu rozrodczego i moczowego, skóry, układu pokarmowego oraz tkanek miękkich takich jak: metritis, zanokcica, zakażenia przyranne, ropnie, mastitis, zakażenia stawów, skóry, meningitis.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt nadwrażliwych na cefalosporyny.
Nie podawać dożylnie i podoponowo.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy w miejscu podania preparatu, tak jak po wstrzyknięciu innych zawiesin olejowych, może wystąpić przemijający samoistnie miejscowy odczyn tkankowy.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych
w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny
lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, pies, kot
DAWKOWANIE I DROGI PODANIA
Preparat należy wstrzykiwać raz dzienne
u bydła: 1 ml/ 25 kg m.c. (dawka 7 mg/kg m.c.) i.m.,
u psów: 1 ml/ 18 kg m.c. (dawka 10 mg/kg m.c.) s.c. lub i.m.,
u kotów: 0,25 ml/ 4,5 kg m.c. (dawka 10 mg/kg m.c.) s.c. lub i.m.
Zaleca się stosowanie preparatu co najmniej przez dwa dni po ustąpieniu objawów klinicznych zakażenia. W praktyce leczenie trwa zazwyczaj 5 dni.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć.
W obecności wody może nastąpić reakcja hydrolizy cefaleksyny ważne jest zatem aby używać suchej igły w momencie nabierania zawiesiny do iniekcji aby uniknąć kontaminacji pozostałej zawartości butelki z kroplami wody.
OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne – 15 dni
Mleko krów – 12 godzin
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
I TRANSPORCIE
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.
Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE
Tak jak w przypadku innych antybiotyków wydalanych głównie przez nerki,
u zwierząt z upośledzoną funkcją nerek może dojść do kumulacji leku
w organizmie.
W przypadku niewydolności nerek dawka antybiotyku powinna być odpowiednio zmniejszona.
Należy zachować ostrożność aby uniknąć przypadkowej samoiniekcji
W przypadku samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
Cefalosporyny mogą wywołać reakcje nadwrażliwości (alergię) po iniekcji, wdychaniu, spożyciu lub kontakcie ze skórą. Wrażliwość na penicyliny może doprowadzić do krzyżowej wrażliwości z cefalosporynami i vice versa.
Reakcje alergiczne na te substancje sporadycznie mogą być poważne.
1. Nie należy posługiwać się tym produktem w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości lub w przypadku wcześniejszych ostrzeżeń przed kontaktem
z tego rodzaju produktami.
2. Należy posługiwać się produktem z ostrożnością, stosując się do wszystkich zalecanych środków ostrożności. Po użyciu należy umyć ręce.
3. W przypadku zaobserwowania objawów takich jak wysypka skórna należy zwrócić się o pomoc lekarską i pokazać lekarzowi niniejsze ostrzeżenia.
Obrzęk twarzy, warg, oczu, trudności z oddychaniem są poważniejszymi objawami wymagającymi szybkiej interwencji lekarskiej.
Preparat może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.
Wyniki badań przeprowadzonych u bydła i psów wykazały, że po podaniu preparatu w dawce dwukrotnie przekraczającej dawkę zalecaną wystąpić mogą łagodne reakcje miejscowe w miejscu podania preparatu. Reakcje te przemijają samoistnie bez konieczności dodatkowego leczenia.
Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii.
Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
11/12/2008
INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostępne opakowania:
Butelka ze szkła typu I, z korkiem z gumy nitrylowej z aluminiowym uszczelnieniem, o zawartości 50 ml i 100 ml.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Pozwolenie nr 1564/04