ScanVet : Skuteczność - Bezpieczeństwo - Zaufanie

Tylovet® L.A.

150mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań dla świń

ATCvet:	QJ01F
Skład:	Tylozyna 150mg/ml
Właściwości:	Tylozyna jest antybiotykiem bakteriostatycznym należącym do grupy makrolidów izolowanym z promieniowca Streptomyces fradiae. W wysokich stężeniach względem wrażliwych szczepów bakterii może wykazywać działanie bakteriobójcze. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego tylozyny związany jest z zahamowaniem syntezy białka w komórkach wrażliwych drobnoustrojów, na etapie procesu translacji. Tylozyna blokuje białko L 27 znajdujące się w miejscu P, (miejscu wiązania), peptydylo-t-RNA w podjednostce 50S rybosomu bakterii. Ponieważ białko L 27 wiąże około 40% podanej dawki tylozyny, nie jest wykluczone, że tylozyna blokuje także miejsce wiązania amino-t-NA, a białko L 27 nie jest jedynym miejscem wiązania tylozyny w rybosomach. Pozostała ilość tylozyny może blokować białka L 8 i L 2 oraz S 12. Tylozyna działa na bakterie Gram-dodatnie, krętki, i niektóre bakterie Gram-ujemne. Spektrum działania obejmuje: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Serpulina hyodesynteriae (Treponema hyodesynteriae), Erisipelothrix rhusinopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Actinobacillus pyogenes, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus suis. Oporność bakterii na działanie tylozyny związana jest z hamowaniem transportu antybiotyku do wnętrza komórki bakteryjnej lub modyfikacją miejsc wiązania antybiotyku na rybosomach. Oporność ma w większości przypadków charakter plazmidowy.
Wskazania:	Tylovet® L.A. jest przeznaczony dla świń do zwalczania zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na tylozynę, a zwłaszcza infekcji dotyczących układu oddechowego. Spektrum działania preparatu obejmuje następujące drobnoustroje chorobotwórcze: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Serpulina hyodesynteriae (Treponema hyodesynteriae), Erisipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Actinobacillus pyogenes, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus suis.
Przeciwwskazania:	Nie stosować u koni
Działania niepożądane:	W trakcie leczenia mogą wystąpić objawy w postaci bolesnego zaczerwienienia w miejscu iniekcji oraz obrzęku, świądu i bolesności. Rzadko może nastąpić także wzrost temperatury ciała i apatia. Opisane objawy ustępują samoistnie po 24 godzinach. Po podaniu preparatu Tylovet® L.A. nie zaobserwowano występowania przypadków obrzęku błony śluzowej prostnicy lub wypadnięcia odbytu, które sporadycznie pojawiają się przy stosowaniu preparatów tylozyny u świń. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce(w tym również objawów u człowieka na skutek z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny Lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych I Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych)
Dawkowanie i stosowanie:	Tylovet® L.A. wstrzykuje się domięśniowo w dawce jednorazowej 20 mg tylozyny na kg m.c., co odpowiada podaniu 1 ml zawiesiny na 7,5 kg m.c. zwierzęcia. W razie konieczności można podać powtórnie po 72 godzinach. Produkt należy podawać wyłącznie domięśniowo.
Okres karencji:	Tkanki jadalne: 7 dni.
Warunki przechowywania:	Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ˚C Chronić przed dostępem światła Nie używać po upływie terminu ważności Zawartość otwartego opakowania zużyć przed upływem 28 dni
Okres trwałości:	Okres trwałości dla produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni
Ostrzeżenia:	Tylozyna może być przyczyną reakcji uczuleniowej. Unikać kontaktu leku ze skórą i błonami śluzowymi. Podczas wstrzykiwania zachować ogólnie przyjęte zasady postępowania. Po każdym kontakcie z lekiem umyć ręce. Przestrzegać obowiązujących zasad prowadzenia chemioterapii oraz kojarzenia i zamiany antybiotyków. Tak jak w przypadku innych antybiotyków zaleca się aby preparat stosować w przypadkach zakażeń wołanych przez drobnoustroje, których wrażliwość potwierdzono antybiogramem.
Opakowania:	Butelki z przezroczystego szkła (typ I) zawierające 50 ml, 100 ml preparatu, zamykane gumowym (nitrylowym) korkiem z aluminiowym kapslem. Nie wszystkie rodzaje opakowań mogą znajdować się w obrocie
Informacje dodatkowe:	Stosować wyłącznie u zwierząt Wydawany na podstawie recepty
Wytwórca:	Norbrook Laboratories Ltd. Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP Irlandia Północna
Podmiot odpowiedzialny:	ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno

Powrót

Wyszukaj produkty

Kategoria

Gatunek

Wybierz produkt Pokaż wszystkie produkty >>