ScanVet : Skuteczność - Bezpieczeństwo - Zaufanie

Dinalgen 300 mg/ml

roztwór doustny dla bydła i świń

ATCvet:	QM01AE03
Skład:	Każdy ml zawiera 300 mg substancji czynnej - ketoprofenu
Wskazania:	Bydło opasowe i świnie: Leczenie obniżające gorączkę i łagodzące duszności związane z chorobą układu oddechowego w połączeniu z odpowiednią terapią przeciwzakaźną.
Przeciwwskazania:	Nie podawać cielętom w okresie ssania. Nie podawać zwierzętom głodzonym lub zwierzętom z ograniczonym dostępem do paszy. Nie podawać zwierzętom, u których występuje możliwość występowania owrzodzeń, krwawienia lub zmian w obrębie układu pokarmowego, aby nie pogarszać ich stanu. Nie podawać zwierzętom odwodnionym, z hipowolemią lub hipotensją, ze względu na potencjalne ryzyko podwyższonej toksyczności nerkowej. Nie podawać świniom tuczonym w ekstensywnych lub pół-ekstensywnych chlewniach, mającym dostęp do gleby lub ciał obcych, które mogą uszkodzić śluzówkę układu pokarmowego, o dużym obciążeniu pasożytami lub znajdujących się w warunkach silnego stresu. Nie stosować u zwierząt cierpiących na choroby serca, wątroby lub nerek. Nie stosować, jeżeli stwierdzono nieprawidłowy skład krwi. Nie stosować u zwierząt ze stwierdzoną nadwrażliwością na ketoprofen, kwas acetylosalicylowy lub na dowolną substancję pomocniczą.
Działania niepożądane:	Podawanie ketoprofenu u świń, w zalecanych dawkach terapeutycznych, może powodować powstawanie powierzchownych i głębokich nadżerek układu pokarmowego. U cieląt ssących narażonych na działanie silnego stresu (transport, odwodnienie, brak pożywienia itp.) bardzo rzadko obserwowano ciężkie działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. U czarnych świń rasy iberyjskiej obserwowano przypadki owrzodzenia żołądka prowadzące do śmierci, związane z tuczeniem z dostępem do gleby, przy dużym obciążeniem pasożytami, oraz połykaniem ciał obcych. Inne przypadki w hodowli intensywnej były związane z wymuszonym głodzeniem przed lub w trakcie leczenia. Może nastąpić przejściowe rozrzedzenie stolca, które jednakże ustępuje w trakcie lub po zakończenie leczenia. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać leczenie całego stada i skonsultować się z lekarzem weterynarii.
Dawkowanie i stosowanie:	Bydło: 1 ml/100 kg mc./dobę produktu Dinalgen 300 mg/ml roztwór doustny (równoważne z: 3 mg ketoprofenu/kg mc./dobę) Świnie: 0.5-1 ml/100 kg mc./dobę produktu Dinalgen 300 mg/ml roztwór doustny (równoważne z: 1.5-3 mg ketoprofenu/kg mc./dobę). Dawka 1,5 mg/kg jest wystarczająca przy leczeniu procesów chorobowych o niskim lub umiarkowanym nasileniu objawów (temperatura ciała <41oC). Dawka musi zostać podwyższona aż do 3mg ketoprofenu /kg mc. przy leczeniu cięższych przypadków. Leczenie należy stosować przez jeden dzień. Leczenie można kontynuować przez dalsze 1-2 dni, po dokonaniu przez prowadzącego lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka; Patrz również - specjalne ostrzeżenia dla każdego gatunku docelowego i działania niepożądane. Sposób i metoda podawania: Niniejszy produkt leczniczy weterynaryjny jest podawany drogą doustną, po rozpuszczeniu w wodzie do picia. Zaleca się podawanie produktu przez całą dobę. Woda z dodatkiem produktu leczniczego powinna być jedynym źródłem wody w okresie leczenia i powinna być wymieniana co 24h. Produkt można podawać bezpośrednio do poidła lub poprzez pompę rozdzielającą. Po zakończeniu leczenia, zwierzęta powinny otrzymać wodę bez produktu leczniczego. Przed leczeniem i w jego trakcie zwierzęta muszą mieć nieograniczony dostęp do pożywienia i wody zawierającej produkt. Leczenie zwierząt leżących należy rozpocząć od formy pozajelitowej. Aby zapobiec przedawkowaniu, świnie powinny zostać pogrupowane ze względu na masę ciała i średnia masa powinna zostać oszacowana możliwie dokładnie. Spożycie wody przez zwierzęta powinno zostać oznaczone przed obliczeniem całkowitej, codziennej dawki produktu. Dokładne obliczenie dawki produktu w wodzie do picia wymaga uwzględnienia średniej masy ciała i spożycia wody leczonych zwierząt na podstawie średnich wartości w dniach bezpośrednio poprzedzających leczenie. Jeśli produkt dodaje się bezpośrednio do zbiornika z wodą do picia, ilość wody w zbiorniku powinna być wystarczająca zgodnie z przewidywaniami na 24 godz. Do zbiornika dodać ilość produktu obliczoną z następującego wzoru: ml Dinalgen 300 mg/ml roztwór doustny do zbiornika wody co 24 h = Średnia masa ciała zwierzęcia (kg) x liczba leczonych zwierząt x dawka (ml/100 kg) / 100 Jeśli produkt dodaje się do systemu dozującego wodę bez uprzedniego rozcieńczenia, stężenie produktu oblicza się na podstawie następującego wzoru: ml Dinalgen 300 mg/ml roztwór doustny / l wody do picia = Średnia masa ciała zwierzęcia (kg) x dawka (ml/100kg) / Średnie dzienne spożycie wody w przeliczeniu na 1 zwierzę (l) x100 Jeśli konieczne jest uprzednie rozcieńczenie, stężenie roztworu należy odpowiednio dostosować. Aby zapewnić spożywanie prawidłowej dawki przez cały okres leczenia, konieczne jest codzienne dostosowywanie dawkowania do systemu dostarczania wody do picia.
Okres karencji:	Tkanki jadalne: 24 h
Warunki przechowywania:	Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. Nie używać po upływie daty ważności podanej na kartonie {skrót używany dla oznaczenia daty ważności}. Okres trwałości po pierwszym otwarciu pojemnika: 3 miesiące. Okres trwałości po dodaniu do wody do picia: 24 godziny
Okres trwałości:	3 lata Okres trwałości po pierwszym otwarciu pojemnika: 3 miesiące Okres trwałości produktu leczniczego weterynaryjnego po dodaniu do wody do picia: 24 godziny
Ostrzeżenia:	W związku z tym, że ketoprofen może powodować powstawanie owrzodzeń układu pokarmowego, nie zaleca się stosowania go u zwierząt z poodsadzeniowym, wielonarządowym zespołem wyniszczającym świń (PMWS), ze względu na częste owrzodzenia współwystępujące z tym schorzeniem. Aby ograniczyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu leczenia. Jeżeli preparat jest podawany bardzo młodym zwierzętom konieczne jest odpowiednie dopasowanie dawki, jak również prowadzenie ścisłej obserwacji klinicznej. Aby obniżyć ryzyko wystąpienia owrzodzeń, leczenie powinno trwać cała dobę. Ze względów bezpieczeństwa maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 3 dni. Jeżeli wystąpią działania niepożądane należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem weterynarii. Należy wstrzymać leczenie całego stada. Nie należy stosować preparatów u ciężarnych macior. Interakcje pomiędzy ketoprofenem a najczęściej stosowanymi antybiotykami nie zostało szczegółowo zbadane. Wcześniejsze leczenie z zastosowaniem innych środków przeciwzapalnych lub kortykosteroidów może nasilać lub wywoływać dodatkowe działania niepożądane. W związku z tym należy zachować 24 godzinny okres bez podawania leków opisanych powyżej przed rozpoczęciem leczenia. Wyznaczając okres, w którym nie są podawane żadne leki, należy jednakże wziąć pod uwagę właściwości farmakologiczne uprzednio podawanych produktów. Produkt nie może być podawany w połączeniu z innymi NLPZ lub glikokortykosteroidami, ze względu na ryzyko zaostrzenia owrzodzenia układu pokarmowego. Ketoprofen silnie wiąże się z białkami osocza. Jednoczesne podawanie substancji, które również silnie wiążą się z białkami osocza i mogą współzawodniczyć z ketoprofenem, może powodować efekty toksyczne związane z obecnością niezwiązanej frakcji leku. Antykoagulanty, w szczególności pochodne kumaryny, takie jak warfaryna nie powinny być stosowane w połączeniu z ketoprofenem. Stosowanie równoległe ze środkami moczopędnymi lub środkami o możliwym działaniu nefrotoksycznym podwyższa ryzyko rozwoju zaburzeń nerek, wtórnie do obniżenia przepływu krwi, spowodowanego hamowaniem prostaglandyn. Przedawkowanie NLPZ może prowadzić do owrzodzenia układu pokarmowego, odbiałczania oraz upośledzenia funkcji nerek i wątroby. W badaniach dotyczących tolerancji produktu Dinalgen 300 mg/ml roztwór doustny u bydła i świń, do 25% zwierząt otrzymujących dawkę pięciokrotnie przekraczającą dawkę zalecaną (15 mg/kg) przez trzy dni lub dawkę zalecaną (3 mg/kg) przez okres trzy razy dłuższy od zalecanego (9 dni), wykazywało owrzodzenia układu pokarmowego. Wczesne objawy toksyczności obejmują utratę apetytu i ciastowaty stolec lub biegunkę. W przypadku przedawkowania należy rozpocząć leczenie objawowe. Wystąpienie owrzodzeń jest w pewnym stopniu zależne od dawki. OSTRZEŻENIA DLA UŻYTKOWNIKA: Podczas przygotowywania produktu leczniczego weterynaryjnego, należy używać osobistej odzieży i sprzętu ochronnego, na który składają się rękawice gumowe i okulary ochronne. W wypadku przypadkowego zanieczyszczenia skóry, należy natychmiast spłukać zanieczyszczone miejsce wodą. Po przypadkowym kontakcie z oczami, należy natychmiast dokładnie przemyć oczy czystą, bieżącą wodą. Jeżeli podrażnienie utrzymuje się, należy zwrócić się o pomoc lekarską. Zanieczyszczone ubrania należy zdjąć, a zachlapania na skórze powinny zostać natychmiast zmyte. Po użyciu należy umyć ręce. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka na skórze, pokrzywka). Osoby o znanej nadwrażliwości na substancję czynną powinny unikać kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym. Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
Opakowania:	Opakowania o pojemności 100 ml i 500 ml. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie. Zawiera 30 ml pojemnik z podziałką do dozowania leku, pozwalający na dokładne odmierzenie dawki.
Informacje dodatkowe:	Stosować wyłącznie u zwierząt - wydawany na podstawie recepty.
Wytwórca:	Fort-Dodge Veterinaria, S.A. Vall de Bianya (Girona), Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny:	Laboratorios Dr. ESTEVE, S.A., Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221, 08041 – Barcelona (Hiszpania)

Powrót

Wyszukaj produkty

Kategoria

Gatunek

Wybierz produkt Pokaż wszystkie produkty >>