Find a product
Scanomox Powder 62,5%
Proszek do sporządzania roztworu w wodzie do picia dla świń
| ATCvet: | QJ01CA04 |
| Skład: | Amoksycylina (w postaci trójwodzianu) 625 mg/1 g |
| Właściwości: | Amoksycylina jest aminobenzylpenicyliną należącą do penicylin o szerokim spektrum działania. Spektrum działania amoksycyliny obejmuje wiele bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w szczególności izolowane od świń drobnoustroje: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis i Heamophilus parasuis. Dla większości europejskich izolatów tych drobnoustrojów wartość MIC90 określono na <0,25 µg/ml. Amoksycylina jest antybiotykiem o działaniu bakteriobójczym, a mechanizm jej działania polega na zahamowaniu syntezy ściany komórkowej poprzez aktywację enzymów niszczących ściany komórkowe wrażliwych drobnoustrojów. Skuteczność antybiotyku zależy bezpośrednio od czasu jego działania i wymaga utrzymywania w osoczu krwi i tkankach stężenia przewyższającego wartości uznane za MIC dla drobnoustrojów, przez niemal cały okres kuracji. Oporność na amoksycylinę wśród europejskich izolatów A. pleuropneumoniae, P. multocida, S. suis i H. parasuis jest niska (<5%). Z reguły u świń amoksycylina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi od 33 do 66%. Jest rozprowadzana głównie w płynach zewnątrzkomórkowych. Dość wysokie, w porównaniu do innych gatunków zwierząt wartości objętości dystrybucji powyżej 0,6 l/kg, wskazują jednak, że u świń amoksycylina jest dystrybuowana również w płynach wewnątrzkomórkowych. Amoksycylina u świń podlega metabolizmowi w niewielkim stopniu i jest szybko wydalana, głównie w postaci niezmienionej, z moczem i w mniejszym stopniu, z żółcią. U świń po podaniu preparatu Scanomox Powder 62,5% w wodzie do picia, w zalecanej dawce 25 mg/kg m.c., średnie stężenie amoksycyliny w osoczu krwi przekraczało wartość 0,65 µg/ml. W tkance płucnej stężenie antybiotyku wynosi od 0,24 do 0,35 μg/g, średnio 0,30+0,05 μg/g. W przypadku stanu zapalnego obejmującego tą tkankę, stężenie amoksycyliny osiąga wartość przewyższającą MIC90 dla patogennych drobnoustrojów najczęściej wywołujących zapalenie płuc u świń, takich jak: A. pleuropeneumoniae, P. multocida, S. suis czy H. parasuis. |
| Wskazania: | Leczenie zapaleń płuc u świń wywoływanych przez Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis i Haemophilus parasuis, szczególnie w przypadkach zakażenia stada. |
| Przeciwwskazania: | Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na amoksycylinę lub inne antybiotyki ß-laktamowe. Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i gerbili. Nie stosować u dorosłych przeżuwaczy i koni. |
| Działania niepożądane: | Po podaniu penicylin i cefalosporyn mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Niekiedy, powstałe reakcje alergiczne mogą mieć ciężki przebieg. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii. |
| Interakcje: | Działanie bakteriobójcze amoksycyliny jest osłabione w przypadku jednoczesnego stosowania leków o działaniu bakteriostatycznym. |
| Dawkowanie i stosowanie: | Dawkowanie: podawać w wodzie do picia, w dawce 25 mg amoksycyliny na kg m.c. dziennie, przez 5 kolejnych dni. Sposób podawania: Scanomox Powder 62,5% podaje się w postaci roztworu w wodzie do picia. Gotowy roztwór można podawać wprost ze zbiornika gradientowego lub sporządzać ex tempore wykorzystując dozownik. Podawanie ze zbiornika: W czystym naczyniu odmierzyć dzienną dawkę preparatu niezbędną do leczenia chorych świń. Następnie, stopniowo dodając wodę pitną, mieszać aż do równomiernego rozprowadzenia proszku i uzyskania roztworu podstawowego. Tak powstały roztwór podstawowy połączyć z wodą znajdująca się w zbiorniku gradientowym i dokładnie wymieszać. Ilość wody w zbiorniku powinna odpowiadać ilości, jaką chore świnie wypijają w ciągu 12 godz. Otrzymany w zbiorniku roztwór leczniczy podawać jako jedyne źródło wody do picia. Co 12 godzin należy sporządzać świeży roztwór. Podawanie z wykorzystaniem dozownika: Do zbiornika dozownika odmierzyć dzienną dawkę preparatu Scanomox Powder 62,5% przeznaczoną dla wszystkich leczonych świń. Następnie, energicznie mieszając (najlepiej przy użyciu elektrycznego mieszadła), dodać 1% przewidywanej objętości wody, jaką chore sztuki wypiją w ciągu dnia. Zastosować letnią wodę o temp. 20-30°C i mieszać, aż do uzyskania jednorodnego roztworu podstawowego. Standardowo można przyjąć, iż chore zwierzęta pobierają wodę w ilości odpowiadającej 10% ich masy ciała, co oznacza, iż roztwór podstawowy należy sporządzić z ilości wody odpowiadającej 0,1% masy ciała leczonych świń (np.: jeśli leczone świnie mają łączną masę ciała 5000 kg, to wypiją dziennie 500 l wody, a zatem roztwór podstawowy należy sporządzić w 5 l wody). Przed rozpoczęciem podawania odczekać około 30-40 minut, bezpośrednio przed podaniem roztwór w dozowniku należy ponownie wymieszać. Ustawić dozownik na 1%. Włączyć zbiornik dozownika. Co 24 godziny należy sporządzać w dozowniku świeży roztwór podstawowy. W wodzie wodociągowej o temperaturze 4oC lub 20 oC najwyższa rozpuszczalność preparatu wynosi odpowiednio 2 g lub 4 g na litr. Wartość maksymalnej dyspersji preparatu w roztworze podstawowym o temperaturze 4oC lub 20 oC wynosi 100 g/l. |
| Okres karencji: | Tkanki jadalne - 11 dni |
| Warunki przechowywania: | Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. |
| Okres trwałości: | 2 lata. 3 miesiące po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego. 12 godzin po rekonstytucji w wodzie do picia. 24 godziny w roztworze podstawowym do podawania z wykorzystaniem dozownika. |
| Ostrzeżenia: | Osoby o znanej nadwrażliwości na penicyliny lub cefalosporyny powinny unikać kontaktu z preparatem, gdyż reakcje alergiczne mogą mieć niekiedy ciężki przebieg. W przypadku wystąpienia objawów takich jak wysypka na skórze, należy zasięgnąć porady lekarskiej i poinformować lekarza o powyższych ostrzeżeniach. Wystąpienie objawów takich jak obrzęk twarzy, ust, powiek czy trudności w oddychaniu, wymaga natychmiastowej interwencji lekarskiej. Aby uniknąć narażenia na produkt przy jego podawaniu, należy zachować wszelkie zalecane środki ostrożności. Unikać wdychania pyłu i kontaktu preparatu ze skórą i oczami. Podczas przygotowywania roztworu zakładać maskę, okulary ochronne i rękawice ochronne. Po przygotowaniu roztworu umyć odsłonięte części ciała, które miały kontakt z preparatem. Podczas podawania roztworu zakładać rękawice ochronne. Po podaniu roztworu umyć odsłonięte części ciała, które miały kontakt z preparatem. W razie przypadkowego dostania się preparatu do oczu, przemyć obficie wodą. |
| Opakowania: | Pojemnik polipropylenowy z workiem LDPE, zamykany polipropylenowa pokrywką, zawierający 1 kg lub 5 kg preparatu. |
| Informacje dodatkowe: | STOSOWAĆ WYŁĄCZNIE U ZWIERZĄT WYDAWANY NA PODSTAWIE RECEPTY |
| Wytwórca: | Lavet Pharmaceuticals Ltd. 1161 Budapest Ottó u. 14 Węgry |
| Podmiot odpowiedzialny: | ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo ul. Kiszkowska 9 62-200 Gniezno |
Powrót
\

