Oferta
Popularne tagi
bydło, cielęta, indyki, konie, koty, kozy, kury, lekarze, lisy, norki, nowości, owce, psy, warchlaki, świnie WszystkieScanomox Powder 62,5% 625 mg/g
Podmiot odpowiedzialny:
ScanVet Poland Sp. z o.o.
Skiereszewo
ul. Kiszkowska 9
62-200 Gniezno
Tel.: (61) 426 49 20
Fax: (61) 427 11 47
Wytwórca:
Lavet Pharmaceuticals Ltd.
1161 Budapeszt, Otto u. 14
Węgry
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Amoksycylina (w postaci trójwodzianu) 625 mg/g
RODZAJ I WIELKOŚĆ OPAKOWANIA
Pojemnik polipropylenowy z workiem LDPE, zamykany polipropylenową pokrywką, zawierający 1 kg lub 5 kg preparatu.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie zapaleń płuc u świń wywoływanych przez Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis i Haemophilus parasuis.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na amoksycylinę lub inne antybiotyki ß-laktamowe.
Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i gerbili.
Nie stosować u dorosłych przeżuwaczy i koni.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po podaniu penicylin i cefalosporyn mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Niekiedy, powstałe reakcje alergiczne mogą mieć ciężki przebieg.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
DAWKOWANIE I DROGA PODANIA
Dawkowanie: podawać w wodzie do picia, w dawce 25 mg amoksycyliny na kg m.c. dziennie,
przez 5 kolejnych dni.
Sposób podawania:
Scanomox Powder 62,5% podaje się w postaci roztworu w wodzie do picia.
Gotowy roztwór można podawać wprost ze zbiornika gradientowego lub sporządzać ex tempore wykorzystując dozownik.
Podawanie ze zbiornika:
W czystym naczyniu odmierzyć dzienną dawkę preparatu niezbędną do leczenia chorych świń. Następnie, stopniowo dodając wodę pitną, mieszać aż do równomiernego rozprowadzenia proszku i uzyskania roztworu podstawowego. Tak powstały roztwór podstawowy połączyć z wodą znajdująca się w zbiorniku gradientowym i dokładnie wymieszać. Ilość wody w zbiorniku powinna odpowiadać ilości, jaką chore świnie wypijają w ciągu 12 godz. Otrzymany w zbiorniku roztwór leczniczy podawać jako jedyne źródło wody do picia. Co 12 godzin należy sporządzać świeży roztwór.
Podawanie z wykorzystaniem dozownika:
Do zbiornika dozownika odmierzyć dzienną dawkę preparatu Scanomox Powder 62,5% przeznaczoną dla wszystkich leczonych świń. Następnie, energicznie mieszając (najlepiej przy użyciu elektrycznego mieszadła), dodać 1% przewidywanej objętości wody, jaką chore sztuki wypiją w ciągu dnia.
Zastosować letnią wodę o temp. 20-30°C i mieszać, aż do uzyskania jednorodnego roztworu podstawowego. Standardowo można przyjąć, iż chore zwierzęta pobierają wodę w ilości odpowiadającej 10% ich masy ciała, co oznacza, iż roztwór podstawowy należy sporządzić z ilości wody odpowiadającej 0,1% masy ciała leczonych świń (np.: jeśli leczone świnie mają łączną masę ciała 5000 kg, to wypiją dziennie 500 l wody, a zatem roztwór podstawowy należy sporządzić w 5 l wody).
Przed rozpoczęciem podawania odczekać około 30-40 minut, bezpośrednio przed podaniem roztwór w dozowniku należy ponownie wymieszać. Ustawić dozownik na 1%. Włączyć zbiornik dozownika. Co 24 godziny należy sporządzać w dozowniku świeży roztwór podstawowy.
W wodzie wodociągowej o temperaturze 4°C lub 20°C najwyższa rozpuszczalność preparatu wynosi odpowiednio 2 g lub 4 g na litr. Wartość maksymalnej dyspersji preparatu w roztworze podstawowym o temperaturze 4°C lub 20°C wynosi 100 g/l.
ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Brak.
OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne - 11 dni.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
I TRANSPORCIE
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Okres ważności:
3 miesiące po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego.
12 godzin po rekonstytucji w wodzie do picia.
24 godziny w roztworze podstawowym do podawania z wykorzystaniem dozownika.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Jeśli to możliwe leczenie powinno być oparte na wynikach badania lekowrażliwości.
Osoby o znanej nadwrażliwości na penicyliny lub cefalosporyny powinny unikać kontaktu
z preparatem, gdyż reakcje alergiczne mogą mieć niekiedy ciężki przebieg.
W przypadku wystąpienia objawów takich jak wysypka na skórze, należy zasięgnąć porady lekarskiej i poinformować lekarza o powyższych ostrzeżeniach. Wystąpienie objawów takich jak obrzęk twarzy, ust, powiek czy trudności w oddychaniu, wymaga natychmiastowej interwencji lekarskiej.
Aby uniknąć narażenia na produkt przy jego podawaniu, należy zachować wszelkie zalecane środki ostrożności. Unikać wdychania pyłu i kontaktu preparatu ze skórą i oczami.
Podczas przygotowywania roztworu zakładać maskę, okulary ochronne i rękawice ochronne. Po przygotowaniu roztworu umyć odsłonięte części ciała, które miały kontakt z preparatem.
Podczas podawania roztworu zakładać rękawice ochronne. Po podaniu roztworu umyć odsłonięte części ciała, które miały kontakt z preparatem.
W razie przypadkowego dostania się preparatu do oczu, przemyć obficie wodą.
Może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.
Działanie bakteriobójcze amoksycyliny jest osłabione w przypadku jednoczesnego stosowania leków o działaniu bakteriostatycznym.
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, preparatu nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi.
SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
Wyłącznie dla zwierząt.
Wydawany z przepisu lekarza - Rp.
Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Pozwolenie nr 1712/06
DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ETYKIETO-ULOTKI
19/10/2011
INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.